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药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...辅助治疗HR阴性、
HER
2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、
HER
2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊
...验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:
评价
FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、
HER
2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安全性 FCN-437c-III201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...R2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中
评价
PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...辅助治疗HR阴性、
HER
2低表达乳腺癌患者的II期临床研究
评价
维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、
HER
2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
...R2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中
评价
PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
...、肾盂及尿道来源),且为既往未接受过化疗的患者。
评价
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗
HER
2表达尿路上皮癌的研究 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比吉西他滨联合顺铂/卡铂治疗
HER
2表达局部晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130959 | Onartuzumab(MetMAb ),600mg
...mab(MetMAb ),600mg 主动暂停 转移性胃食管癌(
HER
2阴性)
评价
MetMAb疗效和安全性的研究
评价
MetMAb联合5氟尿嘧啶,亚叶酸和奥沙利铂在转移性
HER
2 阴性,MET-阳性胃食管癌患者中的疗效和安全性的研究 YO28322第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...成 雌激素受体阳性、
HER
2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
评价
GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、
HER
2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中
评价
GDC-9545与医...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...带PIK3CA突变的
HER
2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中
评价
INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WO44263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
评价
注射用BL-M07D1在
HER
2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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