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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发...

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBi...

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全...

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药物临床试验：CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0

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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

CTR20222118 | HRS-5965片 进行中-招募中 IgA 肾病、特发性膜性肾病、C3 肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物...

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药物临床试验：CTR20132259 | 糖降肾康颗粒

CTR20132259 | 糖降肾康颗粒 已完成 糖尿病肾病 糖降肾康颗粒3期临床实验研究 糖降肾康颗粒治疗糖尿病肾病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 版本号： 01

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

...人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安...

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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

...233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA4...

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药物临床试验：CTR20132925 | 芪黄胶囊

CTR20132925 | 芪黄胶囊 已完成 糖尿病肾病 芪黄胶囊Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照，评价芪黄胶囊治疗早期糖尿病肾病有效性和安全性的多中心随机双盲平行对照Ⅲ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院2012Pro208.SBZY

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