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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

... 进行中-尚未招募 增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) ALXN2050 治疗增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 奥妥珠单抗与他克莫司相比治疗原发性膜性肾病（pMN）的临床试验 一项在原发性膜性肾病患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性药物对照、多中...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

...参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK39297片在健康受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液

CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840

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药物临床试验：CTR20223383 | KP104注射液

CTR20223383 | KP104注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病和C3肾小球病 评价KP104在IgA肾病（IgAN）和C3肾小球病（C3G）受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学研究 一项评价KP104在IgA肾病（IgAN）和C3肾小球病（C3G）受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

...R20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...奥妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发...

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