为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0076秒

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...         1.3 通过审查后,机构办公室秘书将材料递交给伦理委员会评审,通过伦理审核后,审批报告交机构办公室和申办方存档。         1.4 取得伦理批件后,由机构负责人、PI与申办方签订合作协议书。        1.5 机构办...
机构 发布于9年前 3803 次浏览

嘉兴市第二医院

...P培训证书等)17如为多中心试验的参加单位,需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案(已签字)19研究者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下...
机构 发布于9年前 1868 次浏览

南阳市第一人民医院

...学、妇科。医院领导高度重视药物临床试验工作,立项、伦理、合同可以同时审查,一般3个工作日内审核完成。伦理会一月两次,会后3天内可以拿到伦理批件,最大限度降低申办方时间成本。GCP药物临床试验中心开设有受试者...
机构 发布于5年前 2347 次浏览

永州市中心医院

...控制员2名、药物管理员2名及资料管理员1名;成立独立的伦理委员会,并设立医院医、教、研实力较强的心血管内科专业、肿瘤科专业、呼吸内科专业、神经内科专业、内分泌专业、免疫学专业等6个通过认定资质专业。承担Ⅱ...
机构 发布于5年前 1980 次浏览

大连大学附属中山医院

...主要研究者签字确认后,交由机构办公室主任批准。2.5 伦理申请:机构项目管理员向伦理委员会转交《药物临床试验立项申请表》,并通知申办者(或研究者)向伦理委员会提交伦理申请。3 临床试验申请需要注意的问题3.1 试...
机构 发布于7年前 2561 次浏览

海南医学院第一附属医院

...技术资料直接进行国际药品注册申报。医院每月定期召开伦理委员会会议,能满足临床试验伦理审查需要。近五年来,机构承接药物临床试验项目160余项(含1类新药20余个),医疗器械临床试验项目30余项,其中包括国际多中心...
机构 发布于9年前 4118 次浏览

成都市第三人民医院

...室、GCP药房、资料档案室。医院设置独立的药物临床试验伦理委员会,负责对临床试验项目的科学性和伦理和理性进行审查。GCP机构主任与副主任分别由院长和副院长担任,GCP机构办公室由药学部主任担任,并设有专职的机构办...
机构 发布于4年前 1474 次浏览

北京中医药大学东方医院

...ps://www.dongfangyy.com.cn/Html/News/Columns/518/Index.html 表格下载、伦理网址链接http://www.dongfangyy.com.cn/yxky/list/404.html 伦理审查及受理流程初始审查申请表;研究者:研究经济利益声明研究方案;知情同意书;招募受试者的材料;其它需提...
机构 发布于9年前 2258 次浏览

香港大学深圳医院

...和处置17盲法试验的揭盲程序(□见方案 页)*18组长单位伦理批件*19本院伦理批件*伦理通过后补充提交20试验涉及全部检验检查种类及送检地点清单*21医学或实验室操作的质控证明(如室间质评证书及正常值范围)*需证明在有...
机构 发布于7年前 4297 次浏览

西安大兴医院

...骨科、心血管内科、妇科。我院设有独立的机构办公室、伦理办公室、GCP药房、资料档案室,并配备CRC专用办公室,全方位保障工作开展。机构具有专业化专职化的管理团队,设有机构负责人、办公室主任、办公室秘书、质量管...
机构 发布于5年前 3221 次浏览

发布
问题