为您找到约 7,840 条结果，搜索耗时：0.0101秒

药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...病 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243054 | 布洛芬缓释胶囊

...芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244645 | 精氨酸布洛芬颗粒

...痛、以及流感引起的发热 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后生物等效性研究 精氨酸布洛芬颗粒单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 两周期、 交叉、 空腹及餐后...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244186 | 坎地氢噻片

...有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人体生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-KDQS...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250390 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...在中国健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增和剂量扩展的I期试验 SRSD216-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192090 | 维格列汀片

...为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的单中心随...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览