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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

...动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液

...注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临...
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药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液

...精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者 一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全...
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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

...者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
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药物临床试验:CTR20232372 | 他克莫司胶囊

...控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等...
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中...
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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

...动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
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药物临床试验:CTR20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片

...各种疟疾,尤其是多重抗药性恶性疟。 单中心、开放、剂量递增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的耐受性及药代动力学临床试验 单中心、开放、剂量递增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

...合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中...
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药物临床试验:CTR20244136 | 非达霉素片

...在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片(规格:200 mg)受试制剂与参比制剂(DIFICID)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...
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