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药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...射液 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、
剂量
递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、
剂量
递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 K...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤患者的最佳
剂量
在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体
剂量
递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
...在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单
剂量
给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单
剂量
给药药代动力学和药效学的开放、随机、三周期、交叉试验 THDB0206L0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 CS5001-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212127 | 艾地骨化醇软胶囊
...腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 NY...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211831 | 维格列汀片
...为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受
剂量
仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片的人体生物等效性试验 维格列汀片在中国健康受试者中单
剂量
、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...20212114 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、
剂量
递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、
剂量
递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
...试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、
剂量
递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、
剂量
递增、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia
剂量
探索和 Ib
剂量
扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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