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药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在
中国
肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
CTR20241262 | TAK-279片 进行中-尚未招募 不适用 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在
中国
健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242685 | MY008211A片
...A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在
中国
成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
...心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗
中国
慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在
中国
慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多中心、单臂、开放性IV 期研究 D169AC00008
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
CTR20160335 | SAR236553注射液 已完成 高胆固醇血症 在
中国
健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在
中国
健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 PBJ-CHBE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
...评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在
中国
有效性和适用性的验证及
中国
颏下脂肪评分量表制作 NORA0032-SMF-CN-SIIT;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α
CTR20201882 | 阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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