为您找到约 6,767 条结果，搜索耗时：0.0122秒

药物临床试验：CTR20232231 | 硫酸羟氯喹片

...，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、单周期、单剂量、平行设计...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

...形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

... NA 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

...中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

...0983 | 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

... NA 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

CDE 发布于4年前 0 次浏览