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药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
CTR20240384 | 厄贝沙坦片 进行中-招募完成
治疗
原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸
...分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸
治疗
射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸
治疗
冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经标准
治疗
失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HLX10单药
治疗
实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药
治疗
经过标准
治疗
失败的、不可切除或转移...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 一线
治疗
晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝细胞癌的多
中心
、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150275 | 人凝血因子VIII
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病临床试验 评价人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病有效性及安全性的单臂多
中心
开放性临床试验 LXC1503DxCFE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片
CTR20150469 | 双丙戊酸钠缓释片 进行中-招募中 用于
治疗
双相障碍躁狂发作或混合发作。 双丙戊酸钠缓释片
治疗
双相障碍躁狂的随机对照试验 双丙戊酸钠缓释片
治疗
双相障碍躁狂发作或混合发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200035 | 注射用BEBT-908
CTR20200035 | 注射用BEBT-908 进行中-招募完成
治疗
复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤 评价BEBT-908
治疗
复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价BEBT-908
治疗
复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
CTR20231074 | DZD9008片 进行中-招募中 标准
治疗
失败、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC) DZD9008联合AZD4205在标准
治疗
失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多
中心
临床研究以评估DZD9008联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
... XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中心
Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002
治疗
晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212950 | 注射用A166
...用A166 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体瘤 注射用A166
治疗
HER2阳性结直肠癌患者的Ⅰb期临床研究 注射用A166用于
治疗
既往经二线及以上标准
治疗
失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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