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药物临床试验:CTR20230475 | HPP737胶囊
...中-招募中 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737
治疗
中重度斑块型银屑病成人患者的多
中心
、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募中 用于肾细胞癌辅助
治疗
Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助
治疗
的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...156 | 沃利替尼 进行中-招募中 至少一线系统性抗肿瘤药物
治疗
后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼
治疗
MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼
治疗
MET...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213038 | QL1706注射液
...38 | QL1706注射液 已完成 复发性或转移性宫颈癌 评价QL1706
治疗
复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床研究 评价QL1706
治疗
复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁症(MDD)的辅助
治疗
;成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的
治疗
;阿尔茨海默病性痴呆相关激越的
治疗
。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募完成 用于肾细胞癌辅助
治疗
Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助
治疗
的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多
中心
、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的成人aHUS患者中有效性和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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