为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242513 | 美沙拉秦缓释颗粒

...拉秦缓释颗粒 已完成 溃疡性结肠炎：轻度至中度发作的治疗和维持治疗。 克罗恩病：治疗轻度至中度发作，预防经常复发的急性发作。 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服美沙...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241523 | Tarlatamab

...单药用于铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的研究（DeLLphi-305） 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受复发转移性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240807 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

... | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗不适合口服给药的急性中度至重度疼痛，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛等。 评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241606 | 乌帕替尼缓释片

...释片 进行中-尚未招募 1.应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

...R20232169 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊 进行中-尚未招募 治疗由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和混合性阴道细菌感染。 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗单纯滴虫性、细菌性、外阴阴道念珠菌性及混合性感染阴道...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192120 | 比卡鲁胺胶囊

...HRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊的生物等效性试验 单中心...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

CTR20190394 | GLS-010注射液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212352 | 瑞戈非尼片

CTR20212352 | 瑞戈非尼片 已完成 1. 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等...

CDE 发布于2年前 0 次浏览