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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...TDI01混悬液 进行中-尚未招募 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的...

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 ABP...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...-尚未招募 中重度斑块状银屑病（血热证） 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

...241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...5 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放...

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药物临床试验：CTR20243183 | 坎地氢噻片

CTR20243183 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

...主动终止 小儿急性咽炎（肺胃实热证） 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...中-招募中 中重度斑块状银屑病（血热证） 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与...

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂...

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药物临床试验：CTR20160648 | 注射用乌司他丁

CTR20160648 | 注射用乌司他丁 主动暂停 治疗与全身性炎症反应综合症（SIRS）相关的急性肺损伤。（急性呼吸窘迫综合征ARDS） 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床研究 注射用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的安全...

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