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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-...

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药物临床试验：CTR20242053 | 美阿沙坦钾片

...比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...布、吸收和排出情况，并确定对于晚期实体瘤患者的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 21820

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009

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药物临床试验：CTR20244850 | KYS202004A注射液

...射液 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20212127 | 艾地骨化醇软胶囊

...腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 NY...

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药物临床试验：CTR20211831 | 维格列汀片

...为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片的人体生物等效性试验 维格列汀片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...20212114 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递...

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