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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20223084 | 注射用LM-305

...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102

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药物临床试验：CTR20211470 | JAB-21822片

...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗...

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药物临床试验：CTR20232053 | 尼麦角林片

...空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增（A部分）及后续的随机、双盲、平行对照、剂量比较（B部分）的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20234241 | NH300231肠溶片

...耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 ...

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