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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

... 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...TR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...TR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

...代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增研究 Gensci100-101

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药物临床试验：CTR20202694 | SIM1909-13片

...IM1909-13片人体药代动力学研究 评价SIM1909-13片在中国健康成年受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、开放I期临床研究 SIM1909-13-URAT1-101

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药物临床试验：CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101

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药物临床试验：CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLU101-CTP-01

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