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药物临床试验：CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLU101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...10胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...行中-招募中 成人2型糖尿病 评估THDBH110胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230887 | HECB1502201注射液

...（开放）对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ⅰ期临床研究 HECB1502201-PUB-101

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药物临床试验：CTR20180921 | 拉科酰胺注射液

...岁及以上部分性发作型癫痫患者，拉考沙胺注射剂仅用于成年部分性发作型癫痫患者（17岁及以上） 拉考沙胺注射液的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价江西青峰药业的拉考沙胺注射液和比利时优时比公司的拉考沙胺...

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101

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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临床研究 JMKX003142iv-101

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药物临床试验：CTR20231441 | CS12192胶囊

...和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 在中国健康成年受试者中，采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 CS12192-101

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