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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

...受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究（预试验） 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作...

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药物临床试验：CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂

...-尚未招募 支气管哮喘 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、...

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药物临床试验：CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛（breakthrough pain, BTP）的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentor...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

... 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

... 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

...监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性...

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药物临床试验：CTR20160971 | 利伐沙班片

... 进行中-尚未招募 用于1）择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；2）治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险；3）用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性...

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