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药物临床试验:CTR20192511 | 缬沙坦分散片
CTR20192511 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度
原发
性高血压 缬沙坦分散片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦分散片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-WH-002;V2....
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊
...石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化);3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 ASZY-2019-001-XZ(版本号:V1.0)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212016 | 苯溴马隆胶囊
CTR20212016 | 苯溴马隆胶囊 已完成
原发
性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期 苯溴马隆(50mg)物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序列、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210145 | 缬沙坦片
CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度
原发
性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(DIOVAN®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212015 | 苯溴马隆胶囊
CTR20212015 | 苯溴马隆胶囊 主动终止
原发
性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期 苯溴马隆(50mg)生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆(50mg)的随机、开放、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220494 | HSK31679片
CTR20220494 | HSK31679片 已完成 成人
原发
性高胆固醇血症 HSK31679 药代动力学影响试验 一项在健康人和LDL-C升高受试者中评估HSK31679单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20222521 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成
原发
性高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 JXYY-2022-002-XZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222398 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常。 2)胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化)。 3)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试验 YCRF-XQYDS-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中
原发
性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中
原发
性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
7月前
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