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药物临床试验:CTR20170065 | 仙苓草颗粒
CTR20170065 | 仙苓草颗粒 进行中-招募中 仙苓草颗粒对
原发
性非小细胞肺癌气滞血瘀患者合并的有效适应症 仙苓草颗粒二期临床试验方案 仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验 2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171471 | 氯沙坦钾片
CTR20171471 | 氯沙坦钾片 已完成 治疗
原发
性高血压 氯沙坦钾片(50mg/片)餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂氯沙坦钾片(50mg/片)的开放随机两序列四周期重复交叉设计的生物等效性试验 方案编号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190833 | 依折麦布片
CTR20190833 | 依折麦布片 进行中-尚未招募
原发
性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症); 依折麦布片生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021
CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗
原发
性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211198 | 奥贝胆酸片
...ticholic)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于 UDCA 单药治疗应答不佳的
原发
性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法耐受 UDCA 的 PBC 成人患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片
CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗
原发
性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220502 | 依折麦布片
CTR20220502 | 依折麦布片 已完成
原发
性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、餐后给药临床研究, 评价依折麦布...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221012 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2. 胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性试验 LPZY-UDCA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234100 | 坎地氢噻片
...于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人
原发
性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202311-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240695 | 替米沙坦片
...0695 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 1.高血压:用于成年人
原发
性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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