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药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片
...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心
临床
试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
临床
试验 SRLA-SJ-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究 RxVision-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...招募 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期
临床
研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131604 | 多库苯佐灌肠剂
...募 便秘 多库苯佐灌肠剂治疗慢性便秘伴排便时肛门疼痛
临床
试验 多库苯佐灌肠剂治疗慢性便秘伴排便时肛门疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的试验 PW/MD-0569-
001
-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220210 | 丁苯酞软胶囊
...轻、中度急性缺血性脑卒中 丁苯酞软胶囊健康受试者BE
临床
试验 丁苯酞软胶囊0.1g在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-DBT-BE-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期
临床
试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231778 | Y400
...安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增多中心
临床
研究 HE003-01-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液
...节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液用于嗜铬细胞瘤诊断性
临床
试验 评价碘[131I]苄胍注射液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期
临床
试验 YZGK-MIBG-III-
001
;试验方案版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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