为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 J...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

...疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY2009—001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202023 | GR1801注射液

CTR20202023 | GR1801注射液 已完成 疑似狂犬病毒暴露后的预防 GR1801注射液I期临床试验 GR1801注射液在健康志愿者中单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 GR1801-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 VB15010-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览