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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂
...动性类风湿关节炎(RA)。 WBP216单次给药的剂量递增I期
临床
研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究 WXPD-RA216-
001
;7.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂
...株)引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 2020-JC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213093 | 复方赖诺普利片
...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心
临床
试验 复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
临床
试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液
...vivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期
临床
研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期
临床
研究 QCS-gc-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液
...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
临床
试验方案 JLJY-GC301-LOPD -
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊
CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期
临床
试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170752 | 盐酸吲地司琼片
...验 盐酸吲地司琼片中国成年健康志愿者人体生物等效性
临床
试验(空腹、餐后给药预试验及空腹、餐后正式试验 BJJL-YDSQ-BE-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽
CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期
临床
研究 HM-NM
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201973 | 4价流感病毒裂解疫苗
...苗用于6~35月龄、3岁及以上健康人群安全性的开放式Ⅰ期
临床
试验 IFV4-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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