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药物临床试验:CTR20220779 | CM338
注
射液
CTR20220779 | CM338
注
射液
进行中-招募完成 IgA肾病 CM338
注
射液
健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338
注
射液
在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注
射液
CTR20220339 | BA1105
注
射液
进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
注
射液
给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003
注
射液
CTR20211327 | XW003
注
射液
已完成 2型糖尿病 XW003
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531
注
射液
CTR20231528 | HRS9531
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531
注
射液
对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531
注
射液
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦
注
射液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦
注
射液
进行中-尚未招募 预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦
注
射液
确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦
注
射液
预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718
注
射液
CTR20231655 | PB-718
注
射液
进行中-招募完成 超重或肥胖 评价 PB-718
注
射液
在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718
注
射液
在中国肥胖受试者中安全性、耐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242400 | HECB1502201
注
射液
CTR20242400 | HECB1502201
注
射液
进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HECB1502201
注
射液
治疗消化性溃疡出血的II/III期临床试验 评价HECB1502201
注
射液
治疗消化性溃疡出血安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照II/III期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004
注
射液
CTR20242338 | JMB2004
注
射液
进行中-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004
注
射液
安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004
注
射液
在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801
注
射液
CTR20241175 | KH801
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801
注
射液
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002
注
射液
CTR20232868 | STSA-1002
注
射液
进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002
注
射液
在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002
注
射液
在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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