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药物临床试验:CTR20212701 | SG
301
注
射液
CTR20212701 | SG
301
注
射液
进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体
注
射液
(SG
301
)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体
注
射液
(SG
301
)在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-
301
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241042 | SG
301
注
射液
CTR20241042 | SG
301
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价SG
301
注
射液
联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG
301
注
射液
联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160493 | IBI
301
注
射液
CTR20160493 | IBI
301
注
射液
已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 IBI
301
联合CHOP方案(I-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注
射液
(IBI
301
)联合CHOP方案(I-CHOP)与原研药利妥昔单抗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160770 | IBI
301
注
射液
CTR20160770 | IBI
301
注
射液
已完成 CD20阳性B细胞淋巴瘤 IBI
301
与利妥昔单抗的药代动力学以及安全性对照临床研究 比较IBI
301
与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG
301
SC
注
射液
CTR20233515 | SG
301
SC
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG
301
SC
注
射液
I 期临床研究 评价 SG
301
SC
注
射液
在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG
301
SC
注
射液
CTR20233515 | SG
301
SC
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG
301
SC
注
射液
I 期临床研究 评价 SG
301
SC
注
射液
在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191544 | AR-
301
注
射液
CTR20191544 | AR-
301
注
射液
进行中-招募完成 联合抗生素标准疗法(SOC)治疗金黄色葡萄球菌性(S. aureus)呼吸机相关性肺炎(VAP) 评价AR-
301
治疗呼吸机相关性肺炎的III期临床研究 评价AR-
301
作为抗生素的联合治疗用于金黄色葡萄球...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
CTR20230819 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
CTR20241334 | GC
301
腺相关病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
注射
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC
301
腺相关病毒
注
射液
治...
CDE
发布于
5月前
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