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药物临床试验:CTR20221545 | GMA
102
注
射液
CTR20221545 | GMA
102
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 健康受试者在不同部位皮下
注射
GMA
102
注
射液
的生物利用度研究 健康受试者在不同部位皮下
注射
GMA
102
注
射液
的生物利用度研究 GMA
102
-T2DM-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211835 | GMA
102
注
射液
CTR20211835 | GMA
102
注
射液
已完成 2型糖尿病 GMA
102
注
射液
与二甲双胍的药物相互作用试验 GMA
102
注
射液
和盐酸二甲双胍片在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) GMA
102
-T2DM-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR
102
注
射液
CTR20212300 | BR
102
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 BR
102
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR
102
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR
102
-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES
102
注
射液
CTR20210158 | ES
102
注
射液
进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES
102
用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES
102
单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES
102
-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180682 | AK
102
注
射液
CTR20180682 | AK
102
注
射液
已完成 高脂血症 AK
102
注
射液
在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 AK
102
在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 AK
102
-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200119 | AK
102
注
射液
CTR20200119 | AK
102
注
射液
已完成 高胆固醇血症 AK
102
治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK
102
治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK
102
-203; 1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240154 | ES
102
注
射液
CTR20240154 | ES
102
注
射液
进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 ES
102
联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的2期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的开放标签、多中心、单臂2期临床试验 ES
102
-2001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK
102
注
射液
CTR20191937 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 高胆固醇血症 AK
102
联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期临床研究 一项评估AK
102
联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的临床研究 AK
102
-204;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191935 | AK
102
注
射液
CTR20191935 | AK
102
注
射液
进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK
102
治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK
102
治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK
102
-201;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES
102
注
射液
CTR20211633 | ES
102
注
射液
已完成 晚期恶性实体瘤 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES
102
联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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