小细胞 - 第73页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片: CTR20222373 | QLH11811片进行中-招募中非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊: CTR20200838 | TQ-B3139胶囊主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211009 | DZD9008片: CTR20211009 | DZD9008片进行中-招募完成非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期研究一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿...

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片: CTR20243098 | PH009-1片进行中-尚未招募非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: ...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: ...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0...

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊: CTR20200838 | TQ-B3139胶囊进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ...拒绝行根治性放疗的局部晚期、复发性或转移性的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床随机、双盲、平行对照比较重组抗VEGF注射液和安维汀治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌患者疗效和安...

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药物临床试验：CTR20180977 | 克耐替尼胶囊: CTR20180977 | 克耐替尼胶囊已完成 EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究克耐替尼在EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa；1.7版本

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液: CTR20202042 | ONC-392注射液已完成非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-0...

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