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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案...

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊

CTR20240054 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊

CTR20240054 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

... 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 重组...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190110 | 迈华替尼片

...动终止 EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变（G719X，L861Q，S768I）的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1810...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067...

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