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药物临床试验：CTR20160561 | 人参次苷H滴丸

CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190214 | BPI-7711胶囊

...TR20190214 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅱb期临床试验 BPI-7711胶囊治疗EGFR突变T790M阳性的转移性或复发的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPI-7711201；V1.0；V2....

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药物临床试验：CTR20170380 | IBI308

CTR20170380 | IBI308 已完成 晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌 IBI308或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期...

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药物临床试验：CTR20241058 | AMX3009

...41058 | AMX3009 进行中-尚未招募 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变） 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR 突变）的安全 性、有效性、...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼...

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

...-招募中 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001；3.0版

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药物临床试验：CTR20160994 | MPDL3280A注射液

...完成 PD-L1高表达的既往未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状细胞非小细胞肺癌 比较Atezolizumab与铂类和化疗联合治疗PD-L1高表达初治IV期NSCLC的研究 在PD-L1高表达的初治的IV期非小细胞肺癌患者中比较Atezolizumab与铂类和培美曲塞或吉...

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

...囊 进行中-招募中 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中...

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药物临床试验：CTR20221262 | MRTX849片剂

CTR20221262 | MRTX849片剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究 一项在携带KRAS G12C突变的既往经治的非小细胞肺癌患者中评价MRTX849对比多西他赛的随机、III期研究 849-012

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药物临床试验：CTR20171268 | HS-10296片

CTR20171268 | HS-10296片 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试...

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