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药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液

CTR20202042 | ONC-392注射液 已完成 非细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-0...
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药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

...中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤、皮肤/黏膜黑色素瘤、非细胞肺癌、细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01
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药物临床试验:CTR20230067 | DZD9008片

CTR20230067 | DZD9008片 进行中-尚未招募 非细胞肺癌 DZD9008在EGFR或HER2突变的肺癌患者中的I/II期研究 一项I/II期、开放标签的多中心研究以评估DZD9008在EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状细胞细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞细胞肺癌的有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001
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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
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药物临床试验:CTR20230452 | ACT001-B胶囊

CTR20230452 | ACT001-B胶囊 进行中-招募中 细胞肺癌和非细胞肺癌脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

...-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

...中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片

...受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益...
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