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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

CTR20231474 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼...

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药物临床试验：CTR20213377 | 醋酸阿比特龙片（Ⅱ）

...片（Ⅱ） 已完成 醋酸阿比特龙和泼尼松联用，适用于曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列腺癌（CRPC）患者。 醋酸阿比特龙片（125mg）在健康受试者中的PK比对试验 醋酸阿比特龙片（125mg）在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设...

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药物临床试验：CTR20243825 | 伏格列波糖片

...波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20161003 | Semaglutide注射液

...Semaglutide与每日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中，比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国

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药物临床试验：CTR20170024 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、两周期、交...

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药物临床试验：CTR20180317 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-...

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药物临床试验：CTR20191022 | 来那度胺胶囊

... 来那度胺胶囊 已完成 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中生物等效性试验 来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中的空腹/高脂餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

...467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片 已完成 适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019...

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药物临床试验：CTR20210130 | 卡培他滨片

...或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案） 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 NTP-KPTB-T-BE01

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