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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20250676 | 醋酸地非法林片

CTR20250676 | 醋酸地非法林片 进行中-尚未招募 治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症。 醋酸地非法林片I期临床研究 醋酸地非法林片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动 力学，食物影响...

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药物临床试验：CTR20160249 | 来那度胺胶囊

...0249 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver1.4

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver2.1

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药物临床试验：CTR20180893 | 注射用奥美克松钠

... 一项拟行择期手术ASA1-2级受试者给予罗库溴铵后T2再现时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心开放的临床试验 Aom0498-CT02-00；1.2

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药物临床试验：CTR20181291 | 来那度胺胶囊

... 来那度胺胶囊 已完成 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-...

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药物临床试验：CTR20191794 | 吉非替尼片

...的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期、两序列、自身交叉生物等效性 ...

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药物临床试验：CTR20170061 | Atezolizumab注射液

CTR20170061 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的研究 在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗...

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