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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20192344 | 注射用TJ202

...2治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性、耐受性 一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

CTR20231573 | NA 进行中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一...

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-...

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药物临床试验：CTR20222852 | 黄体酮注射液

...注射液 主动终止 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等...

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药物临床试验：CTR20222871 | 黄体酮注射液

...酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等...

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药物临床试验：CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片 进行中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 HZ-BE-GLSQ-25-11

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病...

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药物临床试验：CTR20202002 | 阿普斯特片

... 已完成 用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片人体生物等效性研究 阿普斯特片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20192344 | 注射用TJ202

...2治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性、耐受性 一项在至少接受过2线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201

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