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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232099 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 枸橼酸爱地那非片在特殊人群中的药代动力学的开放、单次、单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022A

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药物临床试验：CTR20242689 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20242689 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-招募完成 治疗成年男性原发性早泄 多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者单次给药的药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-I-2024-JSKFP-02

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药物临床试验：CTR20131299 | 瑞舒伐他汀钙胶囊

...人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙胶囊在中国健康成年男性受试者进行的单中心、开放、随机、双交叉人体生物等效性试验 3.0版本（版本日期：2011年9月22日）

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药物临床试验：CTR20140766 | 重组人胰岛素注射液

CTR20140766 | 重组人胰岛素注射液 已完成 1型或2型糖尿病 重组人胰岛素注射液 生物利用度和生物等效性临床研究 重组人胰岛素注射液在健康中国男性受试者中的生物利用度和生物等效性 TBL13001

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药物临床试验：CTR20150467 | 盐酸莫西沙星片

...组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性实验 健康男性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验 V1.0/2015-06-01

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药物临床试验：CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片

...代动力学和药效学的研究 评价盐酸阿拉莫林在中国健康男性受试者中的安全性药代动力学和药效学的单盲安慰剂对照单次与多次给药研究 ANAM-17-22 (临床试验批件标注为：HT-ANAM-116)

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药物临床试验：CTR20190500 | 非那雄胺片

...腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者空腹口服非那雄胺片的随机、开放的生物等效性研究 HQ-BE-18004KF-CP；V1.1

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药物临床试验：CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片

CTR20192627 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉，空腹和餐后状态下生物等效性研究 YZJ101726-BE-1925...

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