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药物临床试验：CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片

CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下，单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的人体生物等效性研究 2018-DX-...

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药物临床试验：CTR20190461 | 双氯芬酸钠含片

...氯芬酸钠含片生物等效性预试验 双氯芬酸钠含片在健康男性受试者中的开放、单剂量、双周期、双交叉空腹生物等效性预试验 JSDRZY-BE-2018002；V1.0

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药物临床试验：CTR20211079 | HSK21542注射液

...体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103

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药物临床试验：CTR20231271 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CSSH-23B09

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

...：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-003-XZ

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药物临床试验：CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022B

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

...业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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药物临床试验：CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下...

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