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药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液
...生异常综合征的
I
期
临床
试验 TQB2618注射液联合去甲基化
药物
在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的
I
期
临床
试验 TQB2618-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片
...床研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、
药物
效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、
I
期
临床
研究 TTP273-103-CN; 版本号 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床
研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、
药物
代谢动力学及疗效的多中心、开放性
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床
研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、
药物
代谢动力学及疗效的多中心、开放性
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、
药物
代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211852 | DBPR108片
...林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中
药物
相互作用的
临床
研究 一项评估华法林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中
药物
相互作用的
I
期
临床
研究 HA1118-CSP-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...物等效性试验、
I
-
I
V
期
肿瘤
临床
试验 2019年10月16日取得《
药物
临床
试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药
临床
机构备字2019000020)。我院
临床
试验优势如下:伦理随...
机构
发布于
5年前
1602 次浏览
西安市胸科医院
...院科研楼一层 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价; 医疗器械
临床
试验 西安市胸科医院
药物
/医疗器械
临床
试验机构,于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核查...
机构
发布于
6年前
1490 次浏览
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