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药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...募 晚
期
实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤
药物
在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤
药物
在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
...他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊
药物
相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊
药物
相互作用的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...用于成人二型糖尿病患者;适用于单用二甲双胍或磺脲类
药物
可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类
药物
联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...区,服务两千多万人口。是国家博士后科研工作站、国家
药物
临床
试验机构、广东省院士工作站、广东省博士工作站,拥有2个省工程技术研究中心。是国家住院医师规范化培训基地、广东省高等医学院校教学医院。是国家级的...
机构
发布于
5年前
3804 次浏览
武汉大学中南医院
...东湖路169号门诊楼11楼 武汉大学中南医院
临床
试验中心
药物
(
I
-
I
V
期
)、医疗器械和诊断试剂
临床
试验、疫苗
临床
试验、干细胞
临床
研究、研究者发起的
临床
研究项目(
I
I
T)、特殊医学用途食品
临床
试验
药物
临床
试验机构概况武...
机构
发布于
9年前
5531 次浏览
药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3909片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB3909片在复发/难治晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和
药物
代谢动力学的
I
期
临床
试验。 TQB3909-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3909片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB3909片在复发/难治晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和
药物
代谢动力学的
I
期
临床
试验。 TQB3909-
I
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤
药物
的给药的一项开放性、剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(F
I
H)
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192073 | TQA3563片
CTR20192073 | TQA3563片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 TQA3563片
I
期
临床
研究 TQA3563片在成人健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及
药物
代谢转化的
I
期
临床
研究 TQA3563-2018-
I
;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)
...医院于2014年6月5日获得国家食品药品监督管理总局颁发的
药物
临床
试验机构资格认定证书(证书编号:523),妇产科、肿瘤科、内分泌科、神经内科、呼吸内科、血液科、肾内科和耳鼻咽喉科共8个
临床
科室通过认定。2017年5月,...
机构
发布于
9年前
3534 次浏览
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