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药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930

CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2930在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2930-I-01
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药物临床试验:CTR20223200 | SIPI-2011片

CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I临床试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2102在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验。 TQB2102-I-01
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药物临床试验:CTR20230260 | LH-1801片

CTR20230260 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 临床研究 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 临床研究 JSLHC2022-11-02
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估注射用TQB2102在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验。 TQB2102-I-01
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚实体瘤患者中的I临床试验 注射用SHR-9839在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I临床研究 SHR-9839-I-101
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I临床试验 TQB3820-I-01
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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I临床研究 2022-I-SGC003-01
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药物临床试验:CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚实体瘤 JS107在晚恶性实体瘤患者中的I临床研究 一项评价注射用JS107在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I临床研究 JS107-001-I
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药物临床试验:CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白

CTR20130174 | 注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者化疗引起的粒细胞减少症 Ⅰ临床耐受性及药代动力学试验 Ⅰ临床耐受性及药代动力学试验 Tmab-GW003-NP-01
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