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药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB2825-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片
CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 HRS-2189单药在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS-2189-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB2825-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192073 | TQA3563片
CTR20192073 | TQA3563片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 TQA3563片
I
期
临床
研究 TQA3563片在成人健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的
I
期
临床
研究 TQA3563-2018-
I
;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3912片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验。 评价TQB3912片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的
I
期
临床
试验。 TQB3912-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130977 | 注射用埃博霉素B
CTR20130977 | 注射用埃博霉素B 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 注射用埃博霉素B
I
期
临床
研究 注射用埃博霉素B治疗晚
期
恶性肿瘤
临床
耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 ABB-
I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202294 | SHR1459片
CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的
I
期
药物相互作用
临床
研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的
I
期
药物相互作用
临床
研究 SHR1459-
I
-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222232 | TQB3702片
CTR20222232 | TQB3702片 进行中-招募中 复发或难治性血液肿瘤 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的
I
期
临床
试验 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的
I
期
临床
试验 TQB3702-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 JS125-001-
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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