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药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊（剂量500 mg）的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001

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药物临床试验：CTR20191411 | 盐酸二甲双胍缓释片

...胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1925；版本号：1.0/2019-06-06

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药物临床试验：CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片

...胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1815；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者，可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑...

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药物临床试验：CTR20211696 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...缓释片生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验。 HZ21AI-MS-P

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药物临床试验：CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-XGLT-2328

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人...

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药物临床试验：CTR20243761 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/500mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24190

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药物临床试验：CTR20150482 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...由腮腺炎病毒感染引起的流行性腮腺炎（C02.782.580.600.680.500） 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ期临床研究 在8~24月龄健康婴幼儿中进行的腮腺炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）的随机、双盲、阳性对照的试验Ⅱ期临床 20150625

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