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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液

...效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229注射液

...效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004
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药物临床试验:CTR20170521 | 左氧氟沙星片

... 左氧氟沙星片健康人体生物等效性试验 左氧氟沙星片500mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2017-002
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药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FAST),版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC(FED),版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20181807 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP047-18-04;02版
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药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
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药物临床试验:CTR20244284 | STBB

...菌引起的咽炎或扁桃体炎(A组β溶血性链球菌)。 STBB(500mg/5ml)生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBB的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-QAZ-24202
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药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001
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药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

...等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
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