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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

...等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片（Klacid SR®，持证商：Mylan Healthcare B.V.）的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12

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药物临床试验：CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片

... 一项在健康受试者中评估餐后和空腹状态下单 次给予 500 mg 中国江苏默克生产格华止® 缓释 片精简处方与德国达姆施塔特默克生产格华止® 缓释片精简处方之间生物等效性的随机、开放 标签、双向交叉研究 MS200084_0030

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药物临床试验：CTR20233279 | 吡格列酮二甲双胍片

...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉，空腹给药条件下的人体生物等效性试验。 BGLTEJSG-K-BE

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药物临床试验：CTR20180321 | 盐酸二甲双胍缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片（规格500mg）在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 HXBE-EJSG-001

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药物临床试验：CTR20231251 | 吡格列酮二甲双胍片

...行中-尚未招募 2型糖尿病。 吡格列酮二甲双胍片（15mg/500mg）人体生物等效性研究 健康受试者单次口服吡格列酮二甲双胍片的随机、开放、两序列、两周期、交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 BGLTEJSG-BE

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01

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药物临床试验：CTR20170942 | 盐酸二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500 mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2017- EJSG

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药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究 一项在中国健康成人中评估VUPANORSEN单剂量皮下注...

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