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药物临床试验：CTR20201209 | 奥硝唑片

...巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 奥硝唑片（500 mg）人体生物等效性研究 奥硝唑片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY17104B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/500μg） 的单中心、开放、随机、 两序列、 四周期重复交叉生物等效性试验 SIM-132-BE-2

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广东省第二中医院

...药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级科研项目共500余项；获得专利66项，其中发明专利31项；出版专著29部；获得成果奖34项，其中国家科技进步二等奖1项，中华中医药学会科学技术三等奖3项，广东省科学技术进步一等...

机构 发布于9年前 1362 次浏览

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; 对于为本市生物医药企业提供服务的CRO、CDM...

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江西省妇幼保健院

...下设机构办公室，负责整个机构的日常事务。有独立的近500㎡办公场所，包括机构办公室、机构档案室，GCP药房（2~8度冷库），质控室、CRA/CRC办公室、会议室等。药物临床试验机构施行“机构办、伦理委员会、研究团队三方各...

机构 发布于7年前 1464 次浏览

申办方/CRO，你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...临君做备案服务的经验及对市场的判断来看，未来还会有500家以上的医疗机构完成备案。 **所以，申办方/CRO如果另辟蹊径，为愿意发展GCP，积极筹备临床试验机构备案工作的医疗机构提供帮助，未尝不是柳暗花明又一村...

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药物临床试验：CTR20181722 | 替硝唑片

...术后感染。 替硝唑片人体生物等效性研究 替硝唑片（500mg）在中国健康受试者中随机开放餐后单剂量两周期双交叉生物等效试验 CZSY-BE-TXZP-1809;版本号：V1.0

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【临床招募】片仔癀胶囊联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床研究

...业股份有限公司独家生产的传统名贵中成药，至今已有近500年的历史。该药由天然牛黄、天然麝香、三七、蛇胆等组成，具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛的功效，治疗热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎，痈疽疔疮，无名肿毒（...

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申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年，“临研全球化，携手齐出海”系列课程上线！

...初心不改。 经过十余年来的深耕和培育，园内已聚集500余家生物医药高科技创新企业、近15000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。 ![...

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苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...伦理审查，保障受试者权益和安全。截止目前，医院已有500余名研究人员通过GCP培训并获得证书，形成了临床医学、临床检验诊断学、影像学和护理学等多学科集约的高水平新药临床研究团队。机构微信公众号：机构官方网站：...

机构 发布于6年前 3335 次浏览