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药物临床试验：CTR20160710 | 卡培他滨片

CTR20160710 | 卡培他滨片 主动终止 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌 卡培他滨片生物等效性研究 评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究 CAPEC1BD15CHN

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药物临床试验：CTR20132676 | 乾坤宁片

...宁片 进行中-招募完成 HIV抗体或抗原检测阳性；CD4+在250-500cells每μl；HIV-I RNA大于2000copies每ml 乾坤宁片抗HIV或AIDS有效性和安全性评价的临床试验 乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、多中心平行的...

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药物临床试验：CTR20160786 | 左旋奥硝唑片

...硝唑片的安全性、耐受性和药动学研究及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L002

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药物临床试验：CTR20212926 | 3D-229注射液

...效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004

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药物临床试验：CTR20212926 | 3D-229注射液

...效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-004

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药物临床试验：CTR20170521 | 左氧氟沙星片

... 左氧氟沙星片健康人体生物等效性试验 左氧氟沙星片500mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2017-002

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药物临床试验：CTR20181852 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FAST），版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

... 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 LDRD-2018-001-CC（FED），版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181807 | 盐酸二甲双胍缓释片

...二甲双胍缓释片的生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片500mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP047-18-04；02版

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药物临床试验：CTR20132392 | 氟维司群注射液

CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021

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