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药物临床试验:CTR20190826 | 阿普唑仑片
...抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的
病人
应慎用。 阿普唑仑片人体生物等效性试验 阿普唑仑片在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 APZLPSD-BE-20180827,1.2版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170774 | 阿那曲唑片
...于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的
病人
,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性试验 阿那曲唑...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片
CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片 进行中-招募中 恶性实体瘤 乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究 乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤
病人
中的安全性及药代动力学和药效学研究 14529001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231269 | 阿普唑仑片
...抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的
病人
应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160480 | 拉米夫定片
...升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎
病人
的治疗。 健康受试者单次给予拉米夫定片的生物等效性研究 在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202182 | 盐酸贝那普利片
...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭
病人
(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX-2002018
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201629 | 盐酸贝那普利片
...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭
病人
(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 DX- 2002017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ
...型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类
病人
的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的 多中心、开放性临床研究 TG1508CF8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191691 | SHR0410注射液
CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透
病人
中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130103 | 盐酸贝那普利片
...3)作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭
病人
的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE_01_2013
CDE
发布于
4年前
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