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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...多功能凋亡受体激动剂 进行中-招募中 用于晚期恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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药物临床试验：CTR20130814 | 巴替非班注射液

...巴替非班注射液 进行中-招募中 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20182184 | 马来酸依那普利片

...、各级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片（5mg）人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201763 | 吗替麦考酚酯胶囊

...0201763 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反异，可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯胶囊在健康人群单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20131763 | 吗替麦考酚酯胶囊

...考酚酯胶囊 已完成 本品可用于预防同种肾、肝、心移植病人的排斥反应，及治疗难治性排异反应，本品可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性试验 在空腹条件下口服吗替麦考酚酯胶囊0.25g单剂...

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药物临床试验：CTR20171040 | 格列齐特缓释片

...重不足以控制血糖的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）病人。 格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性研究 健康中国籍志愿者在空腹和餐后状态下使用两种格列齐特30mg调释片制剂的生物等效性研究 Glidin-HK-001;Version 2.0

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药物临床试验：CTR20181542 | 盐酸二甲双胍片

...二甲双胍片 已完成 用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二...

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药物临床试验：CTR20211561 | 盐酸贝那普利片

...。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA 分级II-IV）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、空腹条件下两周期交叉和餐后条件下三周期...

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药物临床试验：CTR20181982 | 阿那曲唑片

...于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经...

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药物临床试验：CTR20180233 | 马来酸依那普利片

...；各级心力衰竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研...

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