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药物临床试验:CTR20192142 | 注射RC88

CTR20192142 | 注射RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 评价注射RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射RC88在晚期恶性实体肿瘤患者...
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药物临床试验:CTR20202172 | 注射SYB507

CTR20202172 | 注射SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001
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药物临床试验:CTR20180310 | 注射MRG003

CTR20180310 | 注射MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0
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药物临床试验:CTR20210381 | 注射GB251

CTR20210381 | 注射GB251 进行中-招募中 HER-2阳性转移性乳腺癌 注射GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究 注射GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫...
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药物临床试验:CTR20230813 | 注射PRO1184

CTR20230813 | 注射PRO1184 进行中-招募中 于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者中的研究 一项研究PRO1184于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001
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药物临床试验:CTR20170072 | 注射BAT8001

CTR20170072 | 注射BAT8001 已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射BAT8001于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射BAT8001于HER2阳性实体瘤患者的安...
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药物临床试验:CTR20221129 | 注射BAT8006

CTR20221129 | 注射BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
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药物临床试验:CTR20221129 | 注射BAT8006

CTR20221129 | 注射BAT8006 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 一项评价注射 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐...
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药物临床试验:CTR20210453 | 注射重组人透明质酸酶

CTR20210453 | 注射重组人透明质酸酶 已完成 1.替代静脉输液的皮下输液;2.促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。 注射重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药...
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药物临床试验:CTR20222282 | 丁酸氯维地平注射乳剂

CTR20222282 | 丁酸氯维地平注射乳剂 已完成 适于在口服降压药不适或无法取得满意疗效的情况下治疗高血压。 丁酸氯维地平注射乳剂生物等效性试验 丁酸氯维地平注射乳剂随机、开放、两周期、两交叉健康受试者生...
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