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药物临床试验:CTR20181601 |
注射
用
福沙匹坦双葡甲胺
CTR20181601 |
注射
用
福沙匹坦双葡甲胺 已完成 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应
用
高致吐性抗肿瘤化疗(HEC)引起的急性和延迟性恶心和呕吐。
注射
用
福沙匹坦双葡甲胺在健康人体的药代动力学研究
注射
用
福沙匹坦双葡...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182403 |
注射
用
紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20182403 |
注射
用
紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS
001
或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS
001
或安慰剂联合
注射
用
紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232423 | TB
001
注射
液
CTR20232423 | TB
001
注射
液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB
001
注射
液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB
001
注射
液和
注射
用
TB
001
的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB
001
CT0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20233614 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG
001
联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型)及S...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 |
注射
用
重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 |
注射
用
重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC
001
I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC
001
I期临床研究 BC
001
-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231207 |
注射
用
重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体
CTR20231207 |
注射
用
重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC
001
联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171665 |
注射
用
HQ
CTR20171665 |
注射
用
HQ 进行中-招募中 抗肿瘤药
注射
用
汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究
注射
用
汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS
001
sc
注射
液
CTR20241554 | JS
001
sc
注射
液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS
001
sc
用
于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗
注射
液(皮下
注射
用
)(JS
001
sc)和特瑞普利单抗
注射
液(JS
001
)联合...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 |
注射
用
SYHA1908
CTR20221443 |
注射
用
SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用
SYHA1908晚期实体癌 I 期临床试验 评价
注射
用
SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1908-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 |
注射
用
BAT8007
CTR20222984 |
注射
用
BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价
注射
用
BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用
BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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