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药物临床试验:CTR20240641 | 注射重组A型肉毒毒素

CTR20240641 | 注射重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性临床试...
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药物临床试验:CTR20170268 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20170268 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌 注射紫杉醇(白蛋白结合型)肿瘤患者中生物等效研究 注射紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20233901 | 注射重组A型肉毒毒素

CTR20233901 | 注射重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及...
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药物临床试验:CTR20221419 | 注射重组A型肉毒毒素

CTR20221419 | 注射重组A型肉毒毒素 进行中-招募中 中、重度眉间纹 注射重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价注射重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20181601 | 注射福沙匹坦双葡甲胺

CTR20181601 | 注射福沙匹坦双葡甲胺 已完成 预防包括高剂量顺铂在内的初次和重复应高致吐性抗肿瘤化疗(HEC)引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 注射福沙匹坦双葡甲胺在健康人体的药代动力学研究 注射福沙匹坦双葡...
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药物临床试验:CTR20182403 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20182403 | 注射紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌(TNBC) 比较JS001或安慰剂联合白蛋白紫杉醇治疗TNBC的疗效和安全性 JS001或安慰剂联合注射紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移TNBC的III期、...
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药物临床试验:CTR20232423 | TB001注射

CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004
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药物临床试验:CTR20233614 | 注射多西他赛(白蛋白结合型)

CTR20233614 | 注射多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射多西他赛(白蛋白结合型)及S...
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药物临床试验:CTR20181073 | 注射重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20231207 | 注射重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...
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