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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展（IMPAHCT-FUL） IMPAHCT-FU...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...募中 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH ...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH ...

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药物临床试验：CTR20231525 | 注射用阿地白介素

CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT101注射液治疗后的辅助治疗 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101-101

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

CTR20243797 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX1...

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

CTR20232640 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对...

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

... 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223；方案版本A6

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药物临床试验：CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20192316 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T101 II 期临床试验 T101联合核苷（酸）类似物治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T101-II

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价...

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