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药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-
101
胶囊
...20240086 | BPR-
101
胶囊 进行中-尚未招募 用于细菌性阴道病的
治疗
BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-
101
胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-
101
胶囊
CTR20240086 | BPR-
101
胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的
治疗
BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-
101
胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222288 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
...喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK
101
注射液
CTR20232018 | LK
101
注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK
101
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK
101
注射液单药
治疗
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK
101
-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241841 | GC
101
腺相关病毒注射液
...髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171655 | AK
101
注射液
CTR20171655 | AK
101
注射液 进行中-招募完成 中重度斑块型银屑病 AK
101
注射液中重度斑块银屑病患者I/II期临床研究 一项随机、双盲的
治疗
中重度斑块型银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 AK
101
-
101
; 5.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y
101
D
...PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合贝伐珠单抗
治疗
晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合贝伐珠单抗
治疗
晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y
101
D
...双特异性抗体(Y
101
D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线
治疗
晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y
101
D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线
治疗
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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