为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-Ⅰ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、单臂、临床试验(MIZAR-002) GC10...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

... 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233530 | 注射用A型肉毒毒素

...中-尚未招募 中度至重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验，评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究 JMT101-011

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览