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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

...AH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20180851 | TJ301 注射液

...剂对照的II期研究：评价在活动性溃疡性结肠炎受试者中静脉滴注TJ301（FE 999301）的安全性和疗效 CTJ301UC201

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药物临床试验：CTR20210915 | 利丙双卡因乳膏

...0210915 | 利丙双卡因乳膏 已完成 皮层表面止痛：插针，如静脉注射导管或抽血前；表皮外科处置；生殖器粘膜，如表皮外科处置前或浸润麻醉前 利丙双卡因乳膏在健康人体的生物等效性试验 一项在中国健康受试者中进行的关...

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药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

...完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片（2.5 mg）生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20220107 | 吲哚布芬片

...动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片的健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片0.2g在中国健康人体中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随...

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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性预试验 奥...

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药物临床试验：CTR20231017 | 阿哌沙班片

...招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿...

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...TC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20230376 | 吲哚布芬片

...动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01220080

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